Witryny na świecie

Linki Bayera

Baycox Bovis, 50 mg/ml zawiesina doustna dla cieląt

Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego: Bayer Animal Health GmbH, D-51368 Leverkusen, Niemcy
Nazwa weterynaryjengo produktu leczniczego: Baycox Bovis, 50 mg/ml zawiesina doustna dla cieląt
Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych: Substancja czynna: 1 ml zawiera: Toltrazuril 50.0 mg Substancje pomocnicze: Benzoesan sodu (E211) 2.1 mg Propionian sodu (E281) 2.1 mg
Wskazania lecznicze: Zapobieganie występowania objawów klinicznych kokcydiozy, jak również ograniczanie wydalania kokcydiów, u cieląt przeznaczonych na remont stada na farmach bydła mlecznego , gdzie wcześniej notowano przypadki kokcydiozy powodowanej przez Eimeria bovis lub Eimeria zuernii.
Docelowe gatunki zwierząt: Cielęta (na farmach mlecznych, patrz "Wskazania")
Przeciwwskazania: Nie stosować u cieląt o masie ciała wyższej niż 80 kg. Nie stosować u cieląt lub młodego bydła przeznaczonego na tucz. Więcej informacji znajduje się w punkcie "Specjalne ostrzeżenia"
Działania niepożądane: Nie są znane. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
Dawkowanie, sposób i droga podania: Każdemu zwierzęciu należy podać drogą doustną pojedynczą dawkę w ilości 15 mg toltrazurilu/ kg m.c., co odpowiada 3,0 ml zawiesiny na 10 kg m.c. Przeznaczoną do bezpośredniego zastosowania zawiesinę doustną należy wstrząsnąć przed użyciem. Dla leczenia grupy zwierząt tej samej rasy i w tym samym lub zbliżonym wieku dawkowanie powinno być dostosowane do najcięższego zwierzęcia w grupie. W celu uzyskania najwyższej skuteczności działania preparatu, zwierzętom należy podawać go jeszcze przed przewidywanym pojawieniem się objawów klinicznych choroby, tj. w okresie prepatentnym (wylęgania).
Zalecenia dla prawidłowego podania: Brak
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności: Tak jak w przypadku innych produktów przeciwpasożytniczych częste i regularne stosowanie leków przeciwpierwotniaczych z tej samej grupy może prowadzić do rozwoju oporności. Zaleca się leczenie wszystkich cieląt w danym kojcu. Przestrzeganie zasad higieny może ograniczyć ryzyko wystąpienia kokcydiozy. Dlatego zaleca się jednoczesne poprawienie warunków higienicznych w danym obiekcie, szczególnie w odniesieniu do czystości i ograniczenia wilgotności. W celu uzyskania najwyższej skuteczności działania preparatu, zwierzętom należy podawać go jeszcze przed przewidywanym pojawieniem się objawów klinicznych choroby, tj. w okresie prepatentnym (wylęgania). W przypadku wystąpienia klinicznej postaci kokcydiozy, u pojedynczych osobników, które już wykazują objawy biegunki, może być potrzebna dodatkowa terapia pomocnicza. Należy niezwłocznie usunąć preparat ze skóry bądź z oczu poprzez spłukanie wodą. Wykazano, że główny metabolit toltrazurilu, sulfon toltrazurilu (ponazuril) charakteryzuje się trwałością (T1/2 > 1 roku) i mobilnością w glebie, i może być toksyczny dla roślin. Aby zapobiec wystąpieniu niepożądanego wpływu na rośliny oraz ewentualnego zanieczyszczenia wód gruntowych obornik pochodzący od leczonych cieląt nie może być stosowany do nawożenia gleby bez uprzedniego wymieszania z obornikiem od krów nie leczonych. Obornik pochodzący od leczonych cieląt, zanim zostanie użyty do nawożenia, musi być wymieszany z ilością co najmniej trzykrotnie większą wagowo pochodzącą od dorosłych krów. Patrz "Przeciwwskazania".
Okres karencji: Tkanki jadalne: 63 dni. Nie stosować u krów mlecznych w laktacji produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Kategoria dostępności: Wydawany bez recepty
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: Pozw. MZ nr 1742/07

Przydatne opcje

Wyszukiwarka produktów

Informacje o naszych produktach